Củ tam thất được Bộ Y Tế công bố có tên khoa học là Panax notoginseng thuộc họ Araliaceae. Củ tam thất có nhiều tác dụng khác nhau đặc biệt là tác dụng với hệ tim mạch. Trong bài viết này chỉ đề cập đến những tác dụng của các chiết xuất thành phần của củ tam thất mà khoa học thế giới nghiên cứu và chứng minh.
Danh mục
Nguồn gốc lịch sử của tam thất
Panax notoginseng (Củ tam thất) là một cây thuốc được sử dụng đầu tiên bởi các dân tộc thiểu số ở Trung Quốc. Nó đã là một trong những loại thảo mộc được ca ngợi nhất ở Trung Quốc trong 400 năm. Panax notoginseng (Củ tam thất) theo truyền thống được áp dụng như một loại thuốc an thần và một loại thuốc thay đổi huyết áp.
Nó còn được gọi là Sanqi, Tianqi và Shanqi ở các nước Đông Á (Wang T. và cộng sự, 2016 ). “Compendium of Materia Medica” (Bencao Gangmu 本草纲目) ghi lại các ứng dụng y tế chi tiết chính thức của P. notoginseng (Củ tam thất) vào năm 1758, trong đó P. notoginseng được gọi là “quý hơn vàng” (jinbuhuan 金不换) và được viết là “三七” trong Trung Quốc.
Là một loài nhân sâm, nó không được công nhận trên toàn thế giới cho đến khi nhân sâm Hoa Kỳ được phát hiện vào năm 1716. Năm 1843, nhà thực vật học người Nga Carl Meyer đã đặt tên thực vật cho nhân sâm châu Á là “Panax”, có nghĩa là “chữa bệnh” trong tiếng Hy Lạp (Wong et al. , 2015 ). “Noto” có nghĩa là “lưng, cột sống” và “ginseng – nhân sâm” tượng trưng cho “bản chất của đàn ông”.
Năm 1975, thông qua nghiên cứu so sánh các thành phần triterpenoids, phân loại và phân bố địa lý của nhiều loại Panax spp., P. notoginseng , P. ginseng và P. quinquefolius được coi là đơn vị phân loại cổ của cây Nhân sâm và P. notoginseng được đề xuất là thành viên lâu đời nhất trong số các loài còn sống của Panax [ 3 ].
Dựa trên các nghiên cứu văn học cổ đại và điều tra sinh học thực vật, lịch sử sử dụng và trồng trọt của P. notoginseng (Củ tam thất) cũng như các địa danh ban đầu của loại thảo dược này đã được GS CR Yang thảo luận vào năm 2015.
Bài báo cho rằng P. notoginseng (Củ tam thất) lần đầu tiên được sử dụng ở các dân tộc thiểu số (Miao, Zhuang, Yao và Yi) ở phía tây nam Quảng Tây và đông nam Vân Nam. Với sự giao lưu giữa các dân tộc khác nhau và sự lan rộng của quân đội và thương nhân, nó dần dần được đưa vào vùng đồng bằng Trung tâm. Hiệu quả và vai trò của P. notoginseng đã liên tục được khám phá. Nó đã trở thành một loại thuốc đắt tiền nổi tiếng trong triều đại nhà Minh và nhà Thanh [ 7 ].
Nghiên cứu sâu hơn đã được thực hiện vào năm 2017, tập trung vào hồ sơ và ứng dụng của P. notoginseng (Củ tam thất) trong bệnh TCM (Y học cổ truyền trung quốc) cũng như sự phát triển của nó trong những năm gần đây, trong suốt quá trình điều tra về các loại thảo mộc cổ và các đơn thuốc thảo dược, lịch sử sử dụng và phổ biến P. notoginseng (Củ tam thất) ở Trung Quốc đã được xác minh, với nguồn gốc, sự phổ biến, phân phối xuất xứ và thương mại tiếp thị của nó được phân tích cùng nhau [ 8 ].
Đặc điểm thực vật của cây tam thất
Tam thất (Panax notoginseng) FH Chen là một loại thảo mộc lâu năm mọc đối, có thân rễ ngắn và từ 2 đến vài rễ thịt (Ban biên tập Flora of China, 1978 ). Củ cái trông hình nón hoặc hình trụ với chiều dài 1–6 cm và đường kính 1–4 cm. Bề mặt màu nâu xám hoặc vàng xám với các nếp nhăn dọc không liên tục và các vết nhánh. Có những vết sẹo ở thân với những chỗ phồng giống như khối u xung quanh. Các đặc điểm bao gồm các phần dày đặc, đặc, màu xanh xám, xanh lục vàng hoặc xám
Các thành phần điều trị chính của Panax notoginseng (Củ tam thất)
Panax notoginseng chứa ba thành phần chính, bao gồm saponin, polysaccharid và dencichine (Kim, 2012 ).
Polysaccharides có nhiều chức năng sinh lý, chẳng hạn như chống khối u và hoạt động điều hòa miễn dịch (Gu et al., 2015 ).
Một loại axit amin đặc biệt, dencichine, là một hoạt chất của Củ tam thất P. notoginseng . Cấu trúc của nó là axit β-NoXalo-L-α, β diaminopropionic và có thể được tổng hợp nhân tạo (Wei và Wang, 1987 ).
Saponin là một trong những thành phần hiệu quả quan trọng nhất của Củ tam thất P. notoginseng . Cho đến nay, hơn 80 loại saponin monomer đã được phân lập từ P. notoginseng từ các bộ phận (cơ số, thân, lá, lá mầm, hạt, hoa v.v.) kể từ lần phân tách và xác định đầu tiên vào năm 1979 (Wu, 1979 ).
Tuy nhiên, các thành phần quan trọng nhất của Củ tam thất PNS là ginsenoside Rg1, Rb1, Re, và notoginsenoside R1 (NR1; Lượng của bốn thành phần này trong Củ tam thất PNS lần lượt là 30, 2,5, 20 và 2,5%. Cơ số của P. notoginseng là phần chính để chiết xuất.
Theo cấu trúc aglycone khác nhau, saponin được chia thành hai loại: dammarane tetracyclic triterpene và oleanane pentacyclic triterpene. Dựa trên việc cấu trúc nhân phân tử mẹ của C6 có thay thế một nhóm hydroxyl hay không, saponin loại dammarane có thể được chia thành protopanaxadiol (PPD), protopanaxatriol (PPT) hoặc octotillol (Wong và cộng sự, 2015 ). Ginsenoside Rb1 là một trong những saponin loại protopanaxadiol chính. Ginsenoside Re, Rg1 và NR1 là saponin triol nhân sâm thô chính (Wong và cộng sự, 2015 ).
Cấu trúc hóa học của các thành phần hoạt động chính trong củ tam thất PNS. (A) Notoginsenoside R1. (B) Ginsenoside Rg1. (C) Ginsenoside Re. (D) Đường Ginsenoside. (E) Ginsenoside Rb1 1 .
Hóa chất thực vật
Saponin được đặc trưng là loại hợp chất chính trong P. notoginseng , cùng với các thành phần phụ khác như cyclodipeptides, flavonoid, sterol và polyacetylenes. Tóm tắt tổng thể là 159 trong số chúng.
Saponin
Là một trong những thành phần hoạt tính sinh học chính trong Củ tam thất của Panax spp., Saponin được tìm thấy chiếm ưu thế trong thành phần hóa học của P. notoginseng .
Trong những thập kỷ qua, một lượng lớn saponin đã được phân lập và xác định từ các bộ phận dưới lòng đất và trên mặt đất cũng như các tế bào nuôi cấy P. notoginseng [ 3 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24 , 25 ].
Tất cả các saponin này có thể được chia thành hai nhóm, 20 ( S ) -protopanaxadiol hoặc 20 (S ) -protopanaxa- triol, được gọi là saponin nhóm Rb và nhóm Rg. Với cùng một nhân, các saponin triterpenoid loại tetracyclic loại dammarane này sở hữu nhiều nhóm aglycones và glycosyl với các cấu trúc khác nhau.
Bên cạnh đó, một số quá trình biến nạp đã được tiến hành, bằng phương pháp hóa học, vật lý hoặc sinh học, đã thu được một lượng lớn các sản phẩm biến nạp và một số trong số chúng đã được chứng minh là có hoạt tính sinh học.
Ví dụ, trong bối cảnh của quá trình thủy phân axit nhẹ, Tám saponin dammarane kiểu mới được phân lập từ các sản phẩm thủy phân của tổng saponin của P. Tam thất , có tên là notoginsenoside T 1 -T 5 ( 126, 127, 80, 128, 129 ) [ 26 ], (20 S / R ) -notoginsenoside Ft 1 ( 19, 37 ) và notoginsenoside Ft 2 -Ft 3 ( 38, 39 ) [ 27 ]. Trong khi một loạt saponin và glycosid thứ cấp được khử béo ở vị trí C-20 thu được từ các sản phẩm thủy phân của ginsenoside và notoginsenoside [ 28 , 29 ,30 , 31 ].
Ngay từ năm 1985, saponin của Củ tam thất P. notoginseng thô và hấp đã được so sánh. Người ta thấy rằng sản lượng saponin bisglycosyl bị giảm và saponin monosaccharid tăng lên sau khi xử lý bằng hơi nước, cho thấy saponin loại dammarane không bền và có thể bị phân huỷ ở nhiệt độ cao [ 32 ].
Sau năm 2000, các thành phần hóa học của Củ tam thất P. notoginseng đã được nghiên cứu một cách có hệ thống, 96 saponin dammarane đã được phân lập và tinh chế từ rễ, thân rễ và lá của P. notoginseng đã được hấp thụ [ 32 , 33 , 34 , 35 , 36].
Trong khi đó, một số được phát hiện có hoạt tính ức chế acetylcholinesterase và hoạt động thúc đẩy sự biệt hóa của tế bào PC12 [ 35 , 36 , 37 ]. Sự thay đổi động lực học của saponin trong các điều kiện biến đổi khác nhau, ảnh hưởng của các yếu tố khác nhau đến sự biến đổi của saponin và cách chuyển hoá saponin cũng đã được thảo luận sơ bộ [ 38 ].
Sau đó, bằng cách sử dụng phương pháp biến đổi sinh học, nghiên cứu quá trình lên men saponin từ P. notoginseng với Bacillus subtilis dẫn đến việc phân lập ginsenoside Rh 4 ( 102 ), chưa được báo cáo hoặc phát hiện trong nguyên liệu của Củ tam thất P. notoginseng vào thời điểm đó. . Ginsenoside Rh 1 ( 72 ) cũng được biến đổi sinh học bởi B. subtilis , tạo ra saponin triterpene mới, 3- O – β – D -glucopyranosyl-6- O – β – D -glucopyranosyl-20 ( S ) -protopanaxatriol ( 145 ) [39 , 40 ].
Từ một khía cạnh khác, ảnh hưởng của oligosaccharins của D. candidum (DO), P. ginseng (GO) và C. tinctoris (CO) đối với sự phát triển mô sẹo và hàm lượng saponin của P. notoginseng cũng đã được nghiên cứu. Kết quả cho thấy rằng với nồng độ thích hợp, tất cả ba loại oligosaccharins có hoạt tính sinh học và liên quan đến thành có thể kích thích sự hình thành saponin hoặc tăng trưởng mô sẹo, cung cấp một cách tốt để sản xuất saponin bằng cách sử dụng oligosaccharins trong nuôi cấy quy mô lớn [ 45 ].
Sau đó, từ năm 2000 đến năm 2002, sự chuyển dịch hóa học 1 H và 1 C của ginsenoside đơn chất loại protopanaxadiol Rg 5 ( 30 ), (20 S / R ) -ginsenoside Rg 3 ( 3 , 40 ) [ 46 ], ginsenoside Rd ( 11 ), notoginsenoside E ( 63 ) và gypenoside XVII ( 14 ) [ 47 ] đã được xác định đầy đủ tương ứng, bằng cách sử dụng kỹ thuật 2D-NMR lần đầu tiên.
Ngoại trừ quy trình giải trình tự hóa học, các nỗ lực cũng đã được đưa vào nghiên cứu di truyền. Sự đa dạng di truyền và sự biến đổi của hàm lượng saponin giữa các rễ Củ tam thất P. notoginseng riêng lẻ được thu hoạch từ một địa điểm duy nhất đã được kiểm tra bằng phân tích hóa học và lấy dấu vân tay DNA. TLC hiệu suất cao cùng với phân tích HPLC được sử dụng để phân tích sự hiện diện của sáu saponin (ginsenoside Rb 1 , Rg 1 , Rd, Re và Rc, notoginsenoside R 1 ). Các mẫu cũng được phân tích đa hình chiều dài đoạn khuếch đại huỳnh quang (AFLP), và các vùng đệm phiên mã bên trong 2 (ITS 2) của chúng được xác định trình tự. Kết luận, sự đa dạng di truyền và sự biến đổi của hàm lượng saponin giữa các cá thể P. notoginsengrễ đã được phát hiện và các yếu tố di truyền có thể đóng vai trò hàng đầu trong việc gây ra sự khác biệt về mặt hóa học, chẳng hạn như ảnh hưởng đến hàm lượng của sáu saponin nêu trên trong P. notoginseng , trong khi môi trường là yếu tố ảnh hưởng thứ cấp [ 48 ].
Cyclodipeptides
Năm 2004, nhóm nghiên cứu của GS NH Tân đã phân lập được 14 cyclodipeptit trong đó có một hợp chất mới và 7 sản phẩm tự nhiên mới từ rễ của Củ tam thất P. notoginseng . Chúng được xác định bằng các phương pháp quang phổ, cụ thể là cyclo- (Leu-Thr) ( 168 ), cyclo- (Leu-Ile) ( 169 ), cyclo- (Leu-Val) ( 170 ), cyclo- (Ile-Val) ( 171 ), cyclo- (Leu-Ser) ( 172 ), cyclo- (Leu-Tyr) ( 173 ), cyclo- (Val-Pro) ( 174 ), cyclo- (Ala-Pro) ( 175 ), cyclo- (Phe -Tyr) ( 176 ), xyclo- (Phe-Ala) ( 177 ), xyclo- (Phe-Val) ( 178 ), xyclo- (Leu-Ala) ( 179), xiclo- (Ile-Ala) ( 180 ) và xiclo- (Val-Ala) ( 181 ). Trong số đó Hợp chất xyclo- (Leu-Ile) ( 169 ) và xyclo- (Phe-Val) ( 178 ), xyclo- (Leu-Val) ( 170 ) và xyclo- (Ile-Val) ( 171 ), xyclo- ( Leu-Ala) ( 179 ) và xiclo- (Phe-Val) ( 178 ) là hỗn hợp có tỷ lệ lần lượt là 2: 1, 1: 1 và 2: 1 [ 18 ].
Axit amin
Trong Củ tam thất notoginseng, các axit amin sau được làm giàu, theo thứ tự giảm dần: arginine, axit aspartic, axit glutamic, leucine, lysine, phenylalanine, alanin, valine, proline, threonine, axit isoleucine, glycine và serine.
Khác
Nhiều loại khác như flavonoid, glycoside phenolic, alkynol, axit amin, este, furfural và O -Glycoside et al. cũng đã được điều tra. Trong đó, phenolic glycoside, furfural và O -Glycoside được phân lập từ rễ hấp của P. notoginseng [ 33 , 37 ], với các alkynol từ rễ [ 17 ], flavonoid và glycoside phenolic từ lá [ 22 ], flavonoid, phenolic glycoside, amino axit và O -Glycoside từ cuống quả [ 23 ], cũng như các alkynol và este từ hạt [ 24 ].
Sản lượng dầu trong Củ tam thất notoginseng đã được báo cáo là 0,911 ± 0,062% [ 26]. Các tài liệu chỉ ra rằng Củ tam thất notoginseng chứa nhiều thành phần tinh dầu hơn cả nhân sâm.
Hoạt động dược lý
Trong vài năm qua, so với dược lý học, người ta đã nỗ lực nhiều hơn nữa trong lĩnh vực hóa thực vật trong việc nghiên cứu Panax spp. trong KIB. Mặc dù vậy, công trình nghiên cứu hóa học đã tạo cơ sở cho việc nghiên cứu hoạt tính dược lý của các hợp chất sinh ra từ thực vật thuộc chi Panax , và một số hợp chất có hoạt tính sinh học đã được phát hiện và chọn lọc từ số lượng lớn các sản phẩm tự nhiên.
Củ tam thất Notoginseng Radix et Rhizoma có tác dụng làm tan ứ, cầm máu và giảm sưng, giảm đau. P. notoginseng saponin (PNS) là thành phần hoạt động chính của Củ tam thất Notoginseng Radix et Rhizoma, và các thành phần chính bao gồm ginsenoside Rb 1 ( 7 ), Rg 1 ( 70 ), Re ( 146 ), Rd ( 11 ) và notoginsenoside R 1 ( 76 ), đã được chứng minh là đóng góp vào một số hoạt động dược lý của Củ tam thất P. notoginseng trong hệ thống máu, hệ tim mạch, hệ thống mạch máu não, hệ thần kinh, v.v.
Tác dụng bảo vệ tim mạch
Bệnh tim mạch là nguyên nhân chính gây tử vong trên toàn thế giới và bao gồm bệnh mạch vành, suy tim, thiếu máu cục bộ cơ tim, tăng huyết áp và bệnh mạch máu [ 34 ]. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng tình trạng viêm mạch máu, tổn thương nội mô của mạch máu, sự thay đổi bất thường của lipoprotein, đái tháo đường (Đái tháo đường) và tăng huyết áp có thể dẫn đến sự phát triển của bệnh tim mạch [ [35] , [36] , [37] ] .
Hơn nữa, saponin từ notoginseng đã được tìm thấy để bảo vệ chống lại độc tính trên tim doxorubicin gây ra ở chuột [ 50 ].
Một nghiên cứu khác xác định notoginsenoside R 1như một tác nhân điều trị tiềm năng cho những bệnh nhân bị tái hẹp sau phẫu thuật nong mạch chi dưới qua da trong các bệnh tim mạch. Thành phần này hoạt động bằng cách ức chế sự kích hoạt của con đường tín hiệu PI3K / Akt [ 51 ].
Một nghiên cứu sâu hơn chỉ ra 10 tác dụng của củ tam thất với hệ tim mạch như:
Tác dụng chống kết tập tiểu cầu và chống đông máu, Bảo vệ tế bào cơ tim khỏi quá trình Apoptosis, Thúc đẩy hình thành mạch tim, Hiệu ứng chống thiếu máu cục bộ cơ tim và giảm oxy, Hiệu ứng hạ lipid, Tác dụng ức chế đối với các phản ứng viêm, Ức chế tăng sản hệ thập phân và tăng sinh tế bào cơ trơn, Tác dụng chống xơ vữa, ác dụng chống loạn nhịp tim, Tác dụng giãn mạch.
Bảo vệ chống lại tổn thương mạch máu não
Các nghiên cứu trước đây đã phát hiện ra rằng uống PNS có thể làm giảm đáng kể mức độ nghiêm trọng của thiếu hụt thần kinh, nhồi máu não, phù não và chết tế bào thần kinh do tắc động mạch não giữa (MCAO) ở chuột [ 53 , 54 ].
Notoginsenoside R 1 cũng có tác dụng bảo vệ thần kinh trong tổn thương do thiếu oxy-thiếu máu cục bộ ở trẻ sơ sinh. Nó ức chế quá trình chết rụng tế bào thần kinh và thúc đẩy sự tồn tại của tế bào thông qua con đường truyền tín hiệu PI3K / Akt / mTOR / Jun N-terminal kinase (JNK) bằng cách nhắm mục tiêu vào các thụ thể estrogen [ 55 ]. Những kết quả này cho thấy rằng notoginsenoside R 1 có hiệu quả trong điều trị bệnh não thiếu oxy do thiếu máu cục bộ (HIE) bằng cách giảm chấn thương não và apoptosis tế bào thần kinh do căng thẳng ER [ 56]. Cơ chế mà notoginsenoside R 1 thực hiện bảo vệ thần kinh liên quan đến việc ức chế hoạt động của nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase và rối loạn chức năng ty thể thông qua việc kích hoạt các con đường tín hiệu Akt / Nrf2 phụ thuộc ER [ 57 ].
Tác dụng bảo vệ thần kinh
Bệnh Alzheimer (AD) là một bệnh thoái hóa thần kinh được đặc trưng bởi sự lắng đọng của peptit amyloid-β (Aβ). Sự tích tụ aβ dẫn đến sự hình thành các đám rối sợi thần kinh, mất khớp thần kinh, apoptosis tế bào thần kinh, tổn thương trục và viêm.
Củ tam thất PNS thể hiện tác dụng chống oxy hóa mạnh trong quá trình lão hóa tế bào thần kinh và động vật [ 78 ]. Hơn nữa, tác dụng điều trị của PNS trong bệnh AD có thể được tạo ra thông qua việc điều chỉnh sự biểu hiện vòng tuần hoàn liên quan đến AD [ 79 ]. Hơn nữa, notoginsenoside R 1được cho là chống lại tác động của Aβ ở cấp độ tế bào bằng cách tăng khả năng sống của tế bào, giảm tổn thương oxy hóa, phục hồi điện thế màng ty thể và ức chế tín hiệu thông qua con đường MAPK phụ thuộc vào căng thẳng [ 95 ].
Notoginsenoside R 1 cũng có thể cải thiện chức năng học tập trong các mẫu chuột AD [ 96 ]. Trong các bệnh thoái hóa thần kinh khác như bệnh Parkinson.
Tóm lại, Củ tam thất notoginseng có thể có tiềm năng bảo vệ thần kinh đáng để khám phá.
Tác dụng chống viêm
Phản ứng viêm đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của các bệnh khác nhau, bao gồm CCVDs, xơ hóa gan và các bệnh thoái hóa thần kinh. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng chất chiết xuất từ nhân sâm và notoginseng có thể được ức chế viêm, đóng vai trò điều trị trong nhiều bệnh [ [121] , [122] , [123] ].
Một nghiên cứu của Rhule et al. [ 121 ] đã chỉ ra rằng chiết xuất notoginseng có thể ức chế việc sản xuất các phân tử gây viêm đặc hiệu cho tế bào đuôi gai sau khi kích hoạt TLR. Chang và cộng sự. [ 122 ] phát hiện ra rằng chiết xuất n-butanol của notoginseng BT-201 có tác dụng chống viêm thông qua việc ức chế các con đường NF-κB, ERK, p38 và JNK. Ginsenosides Rb 1 , Rb 2, Rd, Re, Rg 1 , Rg 3 , Rg 5 , Rh 1 , Rh 2 và Rp 1 và hợp chất K có tác dụng chống viêm bằng cách ức chế sản xuất các cytokine tiền viêm và điều chỉnh hoạt động của các con đường truyền tín hiệu viêm (chẳng hạn như NF -κB và activin 1) [ 124 ],
Cầm máu và chống đông máu
Huyết khối và xơ vữa động mạch là nguyên nhân và biểu hiện chính của CCVDs. Tiểu cầu tham gia vào quá trình hình thành huyết khối xơ vữa, làm tăng nguy cơ đột quỵ do thiếu máu cục bộ. Do đó, thuốc chống kết tập tiểu cầu hiện đang được sử dụng trên lâm sàng để phòng ngừa bệnh huyết khối xơ vữa. Lau và cộng sự. [ 140 ] nhận thấy rằng tác dụng ức chế của Củ tam thất notoginseng hấp đối với sự kết tụ tiểu cầu và đông máu rõ ràng hơn so với notoginseng thô, làm kéo dài thời gian chảy máu miệng ở chuột.
Cụ thể, Qi et al. [ 141 ] cho thấy rằng ginsenosides Rg 1 và Re và notoginsenoside R 1có tác dụng chống kết tập tiểu cầu, nhưng sự kết hợp của chúng không dẫn đến hiệp đồng, có thể liên quan đến việc ức chế huy động canxi nội bào và hoạt hóa ERK2 / p38. Li và cộng sự. [ 142 ]. Wang và cộng sự. [ 145 ] chiết xuất và phân lập ginsenoside Rh 1 và ginsenoside F 1 từ notoginseng, cũng cho thấy tác dụng chống kết tập tiểu cầu. Park và cộng sự. [ 146 ] phát hiện ra rằng thành phần không saponin (thành phần ưa mỡ) trong nhân sâm có thể điều chỉnh việc sản xuất cyclic guanosine monophosphate và thromboxan A2 để ức chế sự kết tập tiểu cầu do thrombin gây ra. Tuy nhiên, dencichine, thành phần độc nhất trong notoginseng, được phát hiện có tác dụng rút ngắn thời gian chảy máu của chuột và tăng số lượng tiểu cầu [ 147 ].
Một notoginsenoside khác, Ft 1 , có thể ảnh hưởng đến quá trình đông máu thông qua con đường tín hiệu phospholipase Cγ2 [ 148 ]. Lý thuyết của TCM nói rằng nhân sâm và notoginseng có tác dụng thúc đẩy máu tốt, có thể liên quan đến sự hoạt hóa tiểu cầu của các thành phần saponin của chúng. Tuy nhiên, các nghiên cứu đã phát hiện ra rằng tác dụng chống đông máu của chiết xuất nhân sâm mạnh hơn so với notoginseng. Điều này có thể liên quan đến dencichine và notoginsenoside Ft 1 , dẫn đến trong Củ tam thất notoginseng có tác dụng điều hòa hai chiều trên tiểu cầu.
Điều trị đái tháo đường
DM là một bệnh rối loạn chuyển hóa mãn tính liên quan đến mức đường huyết tăng cao do không đủ insulin (loại 1 DM) hoặc kháng insulin (loại 2 DM). Hậu quả nghiêm trọng nhất của DM mạn tính là các biến chứng tim mạch, có liên quan đến tỷ lệ mắc và tử vong đáng kể [ 149 ].
Kim và cộng sự. [ 153 ] phát hiện ra rằng notoginsenoside trong Củ tam thất có thể làm tăng sự hấp thu tổng hợp glucose và glycogen bởi các tế bào mỡ được kích thích bởi insulin, điều chỉnh sự biểu hiện GLUT4 trong màng sinh chất và có tác dụng điều trị đối với bệnh DM loại 2. Tác dụng chống đái tháo đường của notoginseng chủ yếu là do thành phần saponin của nó.
Tác dụng chống lão hóa
Lão hóa là một quá trình sinh học phổ biến, gây ra những thay đổi tiến bộ trong một sinh vật. Khái niệm chống lão hóa hiện nay bao gồm nhiều khía cạnh như thể chất, tinh thần và ngoại hình. Củ tam thất Notoginseng đã dần thu hút được sự chú ý của các nhà nghiên cứu nhờ đặc tính chống lão hóa mạch máu, chống lão hóa não và chống ung thư [ 162 ].
Nghiên cứu về tác dụng chống lão hóa của Củ tam thất notoginseng phát hiện ra rằng notoginsenosides có thể bảo vệ các tế bào xương sống khỏi quá trình lão hóa và quá trình chết rụng thông qua các con đường chống apoptotic [ 171]. Tuy nhiên, tổng hàm lượng saponin của notoginseng về cơ bản cao hơn nhân sâm; do đó, notoginseng có tiềm năng như một loại thuốc chống lão hóa.
Phản ứng phụ – lưu ý khi sử dụng
Khi dùng bằng đường uống : Panax notoginseng CÓ THỂ AN TOÀN hơn khi dùng bằng đường uống. Thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ như khô miệng , da đỏ bừng, phát ban, căng thẳng, khó ngủ, nhức đầu, buồn nôn và nôn .
Khi tiêm qua đường tĩnh mạch hoặc dưới dạng tiêm : Panax notoginseng CÓ THỂ AN TOÀN khi được bác sĩ tiêm bằng kim tiêm. Nó có thể gây ra một số tác dụng phụ như phát ban, căng thẳng, đau đầu, buồn nôn và nôn.
Mang thai và cho con bú : Không dùng củ tam thất Panax notoginseng nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Nó LÀ KHÔNG AN TOÀN . Một trong những chất hóa học trong Panax notoginseng đã gây ra dị tật bẩm sinh cho động vật.
Các tình trạng nhạy cảm với hormone như ung thư vú , ung thư tử cung , ung thư buồng trứng , lạc nội mạc tử cung hoặc u xơ tử cung : Panax notoginseng có thể hoạt động giống như estrogen. Nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào có thể trở nên tồi tệ hơn khi tiếp xúc với estrogen, đừng sử dụng Panax notoginseng.
Những đối tượng cần lưu ý trước khi dùng Tam thất còn bao gồm: người già, phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú, trẻ em dưới 15 tuổi, người suy gan, suy thận, người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc… Hoặc đối tượng bị nhược cơ, hôn mê gan, viêm loét dạ dày.
Mua củ tam thất ở đâu uy tín
Theo kinh nghiệm của Blog thì việc sử dụng các dược liệu để tăng cường sức đề kháng cũng như chữa trị bệnh là điều rất tốt. Nhưng để mua được dược liệu tốt thì lại là một vấn đề. Củ tam thất đang bán ở Việt Nam có nhiều nguồn gốc khác nhau có thể tại việt Nam (tam thất bắc) hoặc nhập từ trung quốc. Tuy nhiên cái chất lượng mà Blog muốn nói ở đây là thành phần hóa học trong củ tam thất có còn không? Có dư lượng thuốc bảo vệ thực vật không? Có nhiễm kim loại nặng không? có quy trình chế biến thu hái đúng tiểu chuẩn của Bộ Y tế không?
Vậy lời khuyên mà Blog đưa ra là các bạn muốn mua củ tam thất làm thuốc thì nên mua từ các công ty dược phẩm. Vì các sản phẩm từ công ty dược phẩm bán ra đều được sản xuất theo tiêu chuẩn quy trình của Bộ Y Tế.
Chúc các bạn vui vẻ.
Tham khảo:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5651167/
https://link.springer.com/article/10.1007/s13659-018-0176-8#Sec2
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043661820315711
